启动接种不到2天，美国疫苗又出事！接种者10分

12月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准了美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的新冠疫苗。当月14日，美国当地正式启动首轮大规模的接种工作。然而，就在接种工作开始不到两天的时间里，这款疫苗就“出事”了。

据12月17日最新报道，当地时间周三（16日），美国阿拉斯加州一名医护人员在接种辉瑞疫苗的头10分钟内就感到脸红，随即出现呼吸短促、心率加快等严重过敏症状。据报道，这是美国报告的首例疫苗过敏反应，但目前是疫苗的何种成分导致过敏还不得而知。

实际上，该款疫苗已不是第一次使接种者出现不良现状，此前英国两名医护人员在接种了同款辉瑞新冠疫苗后也出现了严重过敏反应。随后英国药品监管机构发出警告称，有过敏史的人群并不宜接种这款新冠疫苗。

那么，辉瑞疫苗的安全性究竟到了哪种水平呢？按照辉瑞此前的说法，其研发的疫苗在三期临床阶段共计招募了4.4万名试验者参与，通过实验得出了疫苗有效率达95%的结果。但有声音指出，如今美国女医护出现的症状，将有可能降低部分国家对这款疫苗接种结果的信心。

其中，此前土耳其就表示辉瑞疫苗就像一颗“定时炸弹”。据11月25日报道，当天土耳其卫生部宣布，该国已经与中国科兴生物签署协议，购买5000万剂新冠病毒灭活疫苗。

而对于土耳其为何购买中国疫苗问题，该国卫生部部长科卡表示，中国除了采用先进的技术研发疫苗外，还保留了更传统的灭活方式，更值得信赖；但辉瑞和莫德纳（Moderna）等西方制药厂研发的新冠疫苗采用了新技术手段（mRNA疫苗），虽然产品短期效果不错，但长期风险未知。

截至12月2日，全球在研疫苗共有214个。其中，已有51个进入临床研究（中国14个），进入三期临床的有14个（中国6个）。中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任——郑忠伟表示，疫苗研发已经进入冲刺阶段，我国虽然处于全球第一方阵，但不为争“第一”而抢跑。

总的来说，当下疫苗的研发在赢得“赛跑”的同时，不忘“救命”初心，保障接种者的性命安全才是更重要的。

文 | 林妙琼 题 |曾云梓 图 |饶建宁 审 | 陆烁宜

责任编辑：