中国新冠疫苗全球赛跑落后？欧美高兴的太早了
2020年9月4日在中国国际服务贸易展览会上展示的新冠病毒疫苗产品。
美国在新冠疫苗领先了？新冠疫情在美国出现不到一年后，已有两款获得美国食品和药物管理局（FDA）权威认证的疫苗正在美国为重点优先人群接种。美国政府近期计划订购数十亿支疫苗，力争明年六月达到全民覆盖、人人免费的接种能力。
其实，我早前已经报道了，这两款疫苗其实是在特朗普的压力之下“通过”认证的，FDA如果要重新检测所有数据的话，美国接种疫苗至少要等到明年
FDA如果要重新检测疫苗所有数据的话，美国接种疫苗至少要明年
欧洲也是同样的情况，欧洲药品管理局（EMA）也是在各国首脑催促之下，匆匆“通过”认证。毕竟，药管局通过之后，还要各国再讨论一次，这样下来，明年4月也打不上。
因此，欧美有更多的民众开始加入到对疫苗的不信任行列。即便国家元首亲自带头，起的作用也有限。比如美国，12月21日，法国新闻报道了拜登接种疫苗的新闻，同时也报道了美国三分之一的民众不愿意接种疫苗的事实。
法国新闻报道美国当选总统接种新冠疫苗
美国媒体：中国疫苗落了尽管如此，欧美对于疫苗“领先”中国，感到非常骄傲。
美媒VOC说，相比之下，早先被中国官媒称为可能“胜出全球疫苗竞赛”，甚至开展“疫苗外交”的中国，目前疫苗接种计划仍不明确，而且其可靠性和有效性也未得到国际标准的认可。专家担忧，中国取得对新冠病毒群体免疫的步伐可能落后于美欧国家。
数据显示，美国的疫苗供应能力前景乐观。而中国尚未发布有关疫苗接种覆盖率的官方可靠数据。
美国疫苗火速获批的报道
美国FDA 12月11日批准美国药业巨头辉瑞（Pfizer）与德国生物新技术（BioNTech）联合研发的信使核糖核酸（mRNA）疫苗紧急使用授权一周后，美国生物技术产业的“新秀”莫德纳（Moderna）公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请12月18日获得FDA批准。
数据显示，美国的目前的新冠疫苗订购量已经足以满足全民接种的要求。
美国杜克大学全球卫生创新中心（Global Health Innovation Center）“启动与规模计速”（Launch and Scale Speedometer）项目追踪和统计新冠疫苗的全球供应情况。该项目截至12月18日的数据显示，美国政府目前已经确定订购11.1亿剂新冠疫苗，还有15亿剂的潜在增购能力。
美国药业巨头辉瑞的疫苗成为美国的救命稻草
该项目统计说，以美国3.3亿人口、每人需接种两次疫苗计算，美国的接种能力将达到人口覆盖率的184%—443%。
特朗普政府主导的“曲速行动”疫苗研发项目负责人本月初表示，到明年六月，所有希望接种新冠疫苗的美国人都可以获得疫苗。项目首席顾问蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）12月1日对媒体说，美国“将在2021年的后半年控制住新冠病毒疫情”。
杜克大学的数据显示，同样具备高接种能力的国家和地区还包括：加拿大（505%—580%）、英国（290%—420%）、欧盟（199%—264%）、以色列（122%—177%）、新西兰（165%—226%）、澳大利亚（226%）、中国香港（117%）和日本（115%）等。
新一代的mRNA疫苗技术不依赖于细胞的扩增，具有生产时间短、容易实现量产的优点
美国等国能够获得足够的疫苗供应，部分原因在于新一代的mRNA疫苗技术不依赖于细胞的扩增，具有生产时间短、容易实现量产的优点。而中国目前主攻的传统灭活疫苗虽然技术成熟，但在生产过程需要进行细胞和病毒培养、建立毒株等工作，产能放大存在难度。
中国春节前接种5千万人？六亿国产疫苗多数外销美国媒体说，就在欧美国家紧锣密鼓地展开辉瑞等疫苗的接种部署后，中国媒体的报道中出现了对中国陷入“免疫落差”的担忧。
公共卫生专家认为，相较欧美，中国目前的新冠疫情规模很小，对接种疫苗的需求目前并不紧迫，但如果中国在疫苗接种部署方面落后、达不到70%的人口免疫门槛，中国可能落入“免疫落差”的窘迫局面。
中国目前的新冠疫情规模很小，对接种疫苗的需求目前并不紧迫
《中国新闻周刊》12月11日发表分析文章说：“在11月之前，由于中国境内病例很少，所以整体上对疫苗的需求并不十分迫切……但如果如今疫苗在西方国家率先研制成功并实现大规模接种，对中国的免疫落差却可能真正成为现实。”
文章说，即使按照中国卫健委的估计——年底国产新冠疫苗年产能达6.1亿剂、明年达10亿剂——即使全部用于国内接种，每人两剂，到明年底才够8.05亿人接种，只占全部人口的58%。
国卫健委的估计，年底国产新冠疫苗年产能达6.1亿剂
此前，中国国务院下属的科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志在本月初的一次公开发言中表示，中国“年内将有6亿支灭活疫苗获批上市”。但据《华尔街日报》报道，这些疫苗将主要用于出口，其中有1亿支左右留给国内5千万人的接种。
美国外交关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠也提出了相关警告。他说：“现在来看中国是说年底之前有6亿1千万的疫苗生产规模，明年达到十亿支以上。按照我们说的70%的群体免疫的标准可能还有一定的差距。”
张文宏：“我国民众也只有通过充分的疫苗保护，才能提高我国对于新冠病毒的群体免疫力
上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏说，在中国实施全民疫苗接种之前，“强化抗疫”和“精准防控”仍然是当下的选择。
分析认为，从长远来看，要达到群体免疫、使经济和社会生活恢复常态，接种疫苗势在行。
中国媒体引用张文宏的话说：“我国民众也只有通过充分的疫苗保护，才能提高我国对于新冠病毒的群体免疫力，避免因为国际间的免疫落差影响国际间交流的有效进行。”
设在英国伦敦的全球发展中心（Center for Global Development）全球卫生政策事务负责人兼高级研究员卡里普索·查肯都（Kalipso Chalkidou）说，一些亚洲国家在测试、追踪和隔离等“非药物性的干预措施”（NPI）方面举措得当，它们的疫苗接种计划将与欧美国家有所不同。
一些亚洲国家在测试、追踪和隔离等“非药物性的干预措施”（NPI）方面举措得当
她同时强调说：“尽管如此，要想开放边境、让贸易重新开展，所有的国家都必须为它们的国民接种疫苗。（免疫力）落差会延迟让社会恢复常态的工作进展。”
疫苗未获国际标准认可？据香港《南华早报》和美国《华尔街日报》报道，中国卫生部门官员在上星期的一次电话会议中计划在明年春节（2月12日）前、在1月15日前和2月5日前分两批为5千万人接种新冠疫苗，并在明年4月将国药疫苗和科兴公司生产的疫苗“正式推向市场”。
12月19日举行的中国国务院联防联控机制领导人举行的新闻发布会上，官员对中国的疫苗的生产部署能力、全民接种时间表和疫苗价格等多个外界关心的重要问题仍然没有作出具体回答。
明年4月将国药疫苗和科兴公司生产的疫苗“正式推向市场”
12月15日，江苏省官方通报了采购科兴中维和国药集团新冠灭活疫苗的决定，在此之前，浙江和四川等地已针对特殊人群进行接种。官方说法是，“重点人群”包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、生鲜市场的工作人员，以及前往中高风险国家或地区工作学习的人员。
中国卫生官员表示，中国今年6月批准了国产新冠疫苗的紧急使用，目前已经本着“自愿、知情、同意”的原则接种了一百万以上的剂次。官员说，“没有出现严重不良反应”。
中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验阿布扎比现场
阿联酋本月9日宣布，批准中国国药集团研发的新冠灭活疫苗在该国注册。阿联酋卫生和预防部在一份声明中说，三期临床试验分析表明，中国国药疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为86%。并且没有严重的安全隐患。
但美国专家表示，阿联酋在全世界并不是享有疫苗生产和管理方面非常崇高的声誉和有严格制度的国家，如果中国国药的疫苗要推向全球，还是应该要得到美国、英国、欧盟这些管理机构的支持。
也就是说，欧美想把疫苗的标准，牢牢把握在自己手中。可不能让中国掌握标准啊！
中国的疫苗在几个国家进行了大面积的试验，而欧美的疫苗走出实验室就直接通过认证，到底哪个更靠谱？
疫苗谁来买单？包括美国在内的许多发达国家都已决定为国民免费接种新冠疫苗。公共卫生专家呼吁中国政府也应该为其国民疫苗买单，民间也有类似的呼声。但中国官方目前仍未作出承诺。
于是，这也成了欧美国家最主要的“优越感”。问题是，中国政府为控制疫情所付出的代价，是疫苗可以比的么？
中国新冠疫苗的定价会是在“大众可接受的范围内”
在12月19日的记者会上，中国官员仍然没有详细说明中国民众接种新冠疫苗的该付费多少。中国卫健委官员强调，中国新冠疫苗的定价会是在“大众可接受的范围内”。
官方媒体说，新冠疫苗紧急接种的价格为每支200元人民币。
美国公共卫生专家黄严忠表示：“现在考虑到英美基本上都大规模接种，而且是由政府来免费提供，这种情况我觉得政府如果要鼓励老百姓来接种疫苗，而且面临到‘免疫落差’的情况，应该使免疫的接种率保持到比较高的水平，应该采取国家买单的形式。”
“至于现在民众打疫苗要自己买单的情况，可能与监管不到位有关系：如果国家把它定位到一类疫苗，由国家接管，那么情况就会不一样。”黄严忠说。
美国公共卫生专家黄严忠表示：疫苗应该国家买单
针对有报道称中国新冠肺炎疫苗定价明显高于欧美疫苗，中国外交部发言人汪文斌曾说，这种说法没有依据。中方将把疫苗作为全球公共产品以公平合理的价格向世界提供，还将以多种方式优先向发展中国家提供疫苗，包括捐赠和无偿援助。
《自然》（Nature）杂志10月发表的一项对19个国家受访者进行的网上调查显示，当被问及是否会接种一种“被证明安全有效的疫苗”时，中国受访者的正面回答的比例最高，高达88.6%的受访者表示愿意接种。美国民众的正面响应比例则为75.42%；俄罗斯民众信心最低，正面回应54.85%。
欧美民众拒绝接种者为数不少
临床实验效果佳 多国称中国新冠疫苗是安全的巴基斯坦制药商协会（PPMA）前主席乌雷曼（Mohammad Zaka ur Rehman）在接受德国之声采访时表示，西方的疫苗制造厂正加紧脚步为欧美提供疫苗。"对巴基斯坦而言，中国是最好的选择，因为中国企业还没有大量订单负荷。"乌雷曼称，巴基斯坦卫生当局已经做好分配和储存疫苗的安排。
巴西是世界上最大的新冠疫苗试验地之一。近日，巴西官员表示，中国科兴生物制品有限公司生产的试验性新冠疫苗CoronaVac，是该国迄今为止评估过的新冠疫苗中最安全的。
10月19日，该国圣保罗州的州长乔•多里亚告诉媒体：“我国进行的临床研究初步结果证明，我们所测试的所有疫苗中，CoronaVac是最安全的，也是质量最好、成功几率最大的一种。”
欧美在自身疫情最严重的时期，开始打击中国疫苗的安全性、生产能力，毫无疑问，这又将掀起一场舆论战。显然，欧美想把疫苗的标准，牢牢把握在自己手中。但是，这只是欧美国家的一厢情愿。中国在欧美炒作疫苗之时，一直稳步推动自己的疫苗，不激进，不高调，这也避免陷入欧美“疫苗战”的圈套。
从“病毒起源战”，到“口罩大战”，再到现在的“疫苗战”，欧美国家不去专心抗疫，而一直盯着中国挑起各种“战争”，除了所谓的意识形态，还是想压制中国的崛起吧。
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