Moderna新冠疫苗第一阶段测试成功，接种者全部产

据《新英格兰医学杂志》7月14日报道，美国首家开展新冠疫苗人体测试的药业公司Moderna当天宣布，参加第一阶段测试的45名健康志愿者在接种疫苗后全部产生免疫反应，无人产生严重不良反应，一半多志愿者报告轻微和中度反应，如疲倦、头痛、畏寒或注射部位肌肉酸痛等。

据报道，Moderna药业公司总部设在马萨诸塞州剑桥，是一家尚未拥有专利药品的新公司。但新冠病毒基因序列公布大约66天后，Moderna于3月16日在美国首先获得大规模疫苗人体测试许可，联邦政府资助该公司5亿美元用于疫苗研发和测试。

据悉，Moderna研发的注射疫苗名为mRNA-1273，这是一种核糖核酸（RNA）疫苗，可以指令人体细胞产生貌似新冠病毒表面刺突的蛋白质，从而激发人体免疫反应。

据研究团队14日发表的检测报告，45名健康志愿者年龄在18岁到55岁之间，被分成三组，每组15人，分别接受疫苗测试。测试者接受两次疫苗注射，时间间隔为28天。疫苗剂量分为三组：25毫克、100毫克和250毫克。

结果表明，接种两次疫苗后，测试者产生的抗体数量高于新冠病毒感染者康复后产生抗体的平均数量。

第一组测试者中13名接种25毫克剂量疫苗，其中7人报告不良反应。第二组15名测试者接种100毫克剂量疫苗，全部产生不良反应。第三组测试者中14名接种250毫克剂量疫苗，全部产生不良反应。

不过，仅有3名接种250毫克剂量的测试者报告发烧、畏寒或头痛等最严重不良反应，其中一人高烧达39.6 C。

据报道，Moderna公司于今年6月已经选定100毫克剂量作为后期测试的标准剂量，以最大限度减少不良反应。

Moderna公司表示，目前正准备量产疫苗，今年生产5亿剂。到2021年，公司将通过跟瑞士药品生产厂家Lonza合作，将产量提高到每年10亿剂。

编译/采写：南都记者 陈林

图片来源：Moderna